大鼠ELISA試劑盒測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。

　　假如要判定大鼠ELISA試劑盒試劑盒的靈敏度，樣品應(yīng)著眼于四周的疾病防范控制中心的數(shù)據(jù)為依據(jù)，對(duì)試劑盒的靈敏度進(jìn)行了剖析，經(jīng)過對(duì)比套件作用與病毒IgM抗體陽(yáng)性的作用，以及從疾病的發(fā)病樣品收集的天數(shù)分類，有著顯著的機(jī)能差異。經(jīng)過試劑盒的檢測(cè)作用與病毒IgM抗體陽(yáng)性的作用進(jìn)行了對(duì)比斷定的標(biāo)準(zhǔn)：分為低（P/?＜10）、中（10≤P/?＜20）、高（P/?≥20）P/?，其主要依據(jù)是看P/?的比例。

　　因?yàn)楦鞣NELISA試劑盒的機(jī)能之間沒有顯著的水平差異，試劑盒中的不亂性包含長(zhǎng)期不亂性，開蓋不亂性，運(yùn)送不亂性，有必要還要添加熱加快不亂性等。拿核酸類試劑來(lái)說(shuō)，靈敏度有的時(shí)分叫低檢測(cè)線，就是拿一個(gè)已知濃度樣本稀釋下去，直到試劑盒檢測(cè)不出來(lái)間斷低檢測(cè)線樣本重復(fù)十次，核算CV值，一般核酸類試劑要求小于5%，酶免不明晰。